Bakı. Trend:
Dövriyyəyə çıxarılmadan öncə dərman vasitəsinin keyfiyyətinin yoxlanılması çox vacib prosesdir.
Trend xəbər verir ki, bu fikirləri “Sağlam radio”nun (93 FM) “Sağlam səhər” efirində Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Əczaçılıq müfəttişliyi şöbəsinin müdiri Pərviz Əzizbəyov açıqlayıb.
Onun sözlərinə görə, “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa əsasən dərman vasitəsi ilkin olaraq dövlət qeydiyyatı prosedurundan keçməlidir:
“Yəni dərman vasitəsi qanunvericiliyə uyğun olaraq müvafiq ekspertizalardan keçirilərək Azərbaycan Respublikasında Dövlət Qeydiyyatına alınır, dərman vasitəsinə qeydiyyat vəsiqəsi verilir və Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinə daxil edilir. Yalnız bundan sonra həmin dərmanın ölkəyə idxalına, istehsalına və istifadəsinə icazə verilir. Dərman vasitəsi Dövlət Qeydiyyatına alındıqdan sonra da hər dəfə ölkəyə idxal olunan zaman Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin laboratoriyasında müvafiq ekspertizalar aparıldıqdan sonra dərman vasitəsinə sertifikat verilir”.
Şöbə müdiri bildirib ki, dərman vasitələrinin topdan və pərakəndə satışı zamanı da qanunvericiliyin tələbləri gözlənilməklə əczaçılıq müəssisələrində nəzarət tədbirləri keçirilir:
“Belə ki, əczaçılıq müəssisələrində qanunvericiliyə uyğun olaraq plan üzrə (növbəti) və daxil olan şikayət, məlumat və müraciətlər əsasında plandankənar (növbədənkənar) yoxlamalar keçirilir. Yoxlamalar müəyyən dövriliklə keçirilir və bu zaman müəssisənin risk qrupu nəzərə alınır. Plan üzrə (növbəti) yoxlamaların aparılması dövriliyi qanunvericiliyə görə, yüksək risk qrupuna aid edilən sahibkara münasibətdə ildə bir dəfədən çox olmayaraq, orta risk qrupuna aid edilən sahibkara münasibətdə iki ildə bir dəfədən çox olmayaraq, aşağı risk qrupuna aid edilən sahibkara münasibətdə üç ildə bir dəfədən çox olmayaraq dəyişir”.
Sonda P. Əzizbəyov qeyd edib ki, keçirilən nəzarət yoxlamaları nəticəsində nöqsanlar aşkarlanan əczaçılıq müəssisələrinin sahibləri barədə qanunvericiliyə müvafiq tədbirlər görülür.