Bakı. Trend:
Azərbaycanda bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizasını Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzi aparır.
Trend xəbər verir ki, bu fikirləri Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Bioloji Fəallığa Malik Qida Əlavələri şöbəsinin eksperti Gülnar İmayılova Sağlam radio”nun (93 FM) “Sağlam səhər” verilişində səsləndirib.
Onun sözlərinə görə, bu proses “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu və “Bioloji fəallığa malik qida əlavələrinin ekspertizadan keçirilməsi Qaydası”na uyğun olaraq həyata keçirilir:
“Mərkəzə təqdim olunan hər bir məhsul çoxmərhələli qiymətləndirmədən keçir. İlk olaraq, məhsulun sənədləri – tərkib siyahısı, etiket məlumatları, istifadə məqsədi və doza göstəriciləri – müvafiq normativ tələblərlə müqayisə olunur. Bu mərhələdə məhsulun iddia edilən funksiyası, istifadə olunan maddələrin mənşəyi, təhlükəsiz dozaları və təqdim olunan farmasevtik forması (şərbət, tablet, kapsul və s) diqqətlə araşdırılır. Növbəti mərhələdə laborator müayinələr aparılır. Məqsəd tərkibdə icazəsi olmayan maddələrin, saxtakarlıq göstəricilərinin və insan sağlamlığı üçün potensial təhlükə yarada biləcək digər faktorların mövcudluğunu müəyyən etməkdir”.
Gülnar İmayılova bildirib ki, ekspertiza prosesinin nəticəsi aparılan qiymətləndirmələrin gedişindən asılı olaraq dəyişə bilər:
“Yəni, ərizəçi və ya fiziki şəxs məhsulun bioloji fəallığa malik qida əlavəsi kimi rəy almasını istəyə bilər. Lakin bu, avtomatik olaraq həmin statusun təsdiqlənməsi demək deyil. Məhsulun statusu yalnız təqdim olunan sənədlər, tərkib məlumatları, etiket göstəriciləri, doza parametrləri və laborator təhlil edildikdən sonra müəyyən edilir. Ekspertiza nəticəsində məhsulun hansı kateqoriyaya aid olduğu — dərman vasitəsi, tibbi vasitə və ya bioloji fəallığa malik qida əlavəsi — olması müəyyənləşdirilir. Bu mərhələ olduqca vacibdir, çünki məhsulun statusu onun ölkə daxilində dövriyyəsini, satış şərtlərini, qeydiyyat tələblərini və ümumilikdə nəzarət mexanizmini müəyyən edir. Məhz bu səbəbdən Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən aparılan qiymətləndirmə həm istehlakçı sağlamlığının qorunması, həm də bazarda şəffaflığın təmin edilməsi baxımından böyük əhəmiyyət daşıyır”.
Ekspert qeyd edib ki, bioloji fəallığa malik qida əlavələri (BFMQƏ) kimi tələblərə tam cavab verən və təhlükəsizliyi təsdiqlənən məhsullar müsbət rəy aldıqdan sonra sonrakı mərhələlər – qeydiyyata alınması, ölkəyə idxalı və dövriyyəsinə nəzarət – aidiyyəti digər qurumlar tərəfindən həyata keçirilir.