Bakı. Trend:
2025-ci ilin ilk 9 ayı ərzində ölkə ərazisinə 145 595 000 (yüz qırx beş milyon beş yüz doxsan beş min) qutu dərman vasitəsi idxal edilib.
Bu barədə Trend-in sorğusuna cavab olaraq Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzindən məlumat verilib.
Bildirilib ki, dövriyyəyə çıxarılmadan öncə dərman vasitəsinin keyfiyyətinin yoxlanılması çox vacib prosesdir:
“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununa görə dərman vasitəsi ilkin olaraq dövlət qeydiyyatı prosedurundan keçməlidir. Yəni dərman vasitəsi qanunvericiliyə uyğun olaraq müvafiq ekspertizalardan keçirilərək Azərbaycan Respublikasında Dövlət Qeydiyyatına alınır, dərman vasitəsinə qeydiyyat vəsiqəsi verilir və Dərman Vasitələrinin Dövlət Reyestrinə daxil edilir. Yalnız bundan sonra həmin dərmanın ölkəyə idxalına, istehsalına və istifadəsinə icazə verilir. Dərman vasitəsi Dövlət Qeydiyyatına alındıqdan sonra da hər dəfə ölkəyə idxal olunan zaman Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin laboratoriyasında müvafiq ekspertizalar aparıldıqdan sonra dərman vasitəsinə sertifikat verilir, nəzarət markası ilə təmin olunur. Apteklərdən dərman vasitələri alınan zaman ilk növbədə dərman vasitəsinin qablaşmasının tamlığına, qablaşmanın üzərindəki yazıların (dərmanın adı, seriya nömrəsi, istehsal və son istifadə tarixləri və s.) yaxşı oxunmasına, yazılarda silinmələrin olmamasına fikir verilməlidir. Bəzi hallarda keyfiyyətindən şikayət edilən vasitənin dərman vasitəsi deyil bioloji fəallığa malik qida əlavəsi olması müəyyən edilir. Bioloji fəallığa malik qida əlavələri dərman vasitələri olmadığından onlardan müalicəvi deyil, ancaq profilaktik məqsədlər üçün istifadə olunmalıdır".
Qeyd edilib ki, ölkədə satışına icazə verilən, dövlət qeydiyyatında olan dərman vasitələri, seriya, satışa rəsmi icazə və ya satışına qoyulmuş qadağalar və bu kimi bütün məlumatlar Analitik Ekspertiza Mərkəzinin rəsmi internet səhifəsində (www.pharma.az) yerləşdirilir.
"Əczaçılıq müəssisələrində qanunvericiliyə uyğun olaraq plan
üzrə (növbəti) və daxil olan şikayət, məlumat və müraciətlər
əsasında plandankənar (növbədənkənar) yoxlamalar keçirilir. Alınan
dərman vasitələrinin keyfiyyəti barədə şübhə yaranarsa və ya aptek
müəssisəsi barədə hər hansı şikayət, məlumat, müraciətlə bağlı
ilkin olaraq apteklərin üzərindəki tanıtma lövhələrində qeyd olunan
Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Espertiza Mərkəzinin 012-596-07-12
nömrəli qaynar xəttinə müraciət etmək lazımdır.
Mərkəzin elektron məlumat bazalarında toplanmış statistik
məlumatlara əsasən 2025-ci ilin ilk 9 ayı ərzində ölkə ərazisinə
145 595 000 (yüz qırx beş milyon beş yüz doxsan beş min) qutu
dərman vasitəsi idxal edilib.
AEM vətəndaşlara tövsiyə edir:
Vətəndaşlar aptek təşkilatlarında qanunsuz fəaliyyətlə və ya
şübhəli hallarla rastlaşdıqda AEM-ə aşağıdakı vasitələrlə məlumat
verə bilərlər:
* “Bir pəncərə” sektoru
* Qaynar xətt: (012) 596 07 12
* Elektron poçt: [email protected]
* Veb-sayt: www.pharma.az (“Müraciət” bölməsi)
Daxil olan bütün müraciətlər qanunvericiliyə uyğun şəkildə
araşdırılır, zərurət olduqda həmin müəssisələrdə plandankənar
yoxlamalar həyata keçirilir",- Analitik Ekspertiza Mərkəzindən
əlavə edilib.