Azərbaycan, Bakı, 14 iyul /Trend, müxbir İlhamə İsabalayeva/
Azərbaycandakı hemofiliyalı xəstələr üçün dərman çatışmazlığı problemini yaradan əsas səbəblərdən biri dərmanların qiymətinin baha olmasıdır.
Bunu Trend-ə Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyasının prezidenti Gülnarə Hüseynova ölkə başçısının Nazirlər Kabinetinin 2015-ci ilin birinci yarısının sosial-iqtisadi inkişafının yekunlarına və qarşıda duran vəzifələrə həsr olunan iclasda ölkədə satılan dərmanların qiymətlərinin baha olması haqqında söylədiyi fikrə münasibət bildirərkən deyib.
Assosiasiya sədri bildirib ki, dövlət hemofiliyalı xəstələr üçün dərmanları sosial proqramlar çərçivəsində alır: "Lakin həmin dərmanlar Səhiyyə Nazirliyinin elan etdiyi tenderdə udan yerli distributorlar tərəfindən xarici ölkələrin dərman şirkətlərindən alınır və onlar tərəfindən daha baha qiymətə dövlətə satılır. Qiymətin baha olması hemofiliyalı xəstələr üçün dövlət büdcəsi hesabına alınan dərmanların yetərincə olmamasına gətirib çıxarır. Bu səbəbdən də hemofiliyalı xəstələr onların həyatı üçün vacib olan dərman preparatları ilə yetərincə təmin oluna bilmirlər".
G.Hüseynova deyib ki, Azərbaycanın dövlət büdcəsindən hər il hemofiliyalı xəstələr üçün təxminən 10 milyon manat maliyyə vəsaiti ayrılır: "Bu pulla iki dəfə çox faktor konsentratı dərman preparatı almaq mümkündür. Bu vəsaitlə hətta tədbirlər planında nəzərdə tutulan digər işləri də görmək olar. Lakin yerli distributorlar höküməti baha qiymətə dərmanlarla təchiz edirlər. Biz necə ildir ki, bu problemi gündəmə gətirmək istəyirik. Ölkə başçısına təşəkkür edirik ki, bu barədə ürək ağrısı ilə danışaraq diqqəti problemə yönəltdi".
Qeyd edək ki, hazırda Azərbaycanda 1500-dən çox hemofiliyalı xəstə qeydiyyatdadır. Onların 612 nəfəri bütün həyatları boyunca daim müalicə olunmalıdır. Əks halda, onlar sağlam həyat tərzi sürə bilməz və ağır dərəcəli əlil ola bilərlər.